АРСЕНИЮ И РУСЛАНУ НУЖНА ПОМОЩЬ!

АРСЕНИЮ И РУСЛАНУ НУЖНА ПОМОЩЬ!

Наши подопечные очень часто сдают кровь для исследований. Анализы делают чтобы диагностировать болезнь, найти её причину, дать прогноз, подобрать лечение и следить за тем, как оно проходит. Часть анализов делают на месте и бесплатно, другие - в сторонних клиниках и лабораториях. За последние нужно платить.
Арсению и Руслану необходимо полноэкзомное секвенирование. Этот современный генетический тест позволяет за один раз проверить все гены и выявить причину болезни. Для ребят с болезнями крови это особенно важно.
БЕЗ ЭТОГО НЕВОЗМОЖНО ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!
Стоимость двух таких исследований высока и нам не справиться без вашей поддержки. Необходимо собрать 84 000 рублей и сделать это важно как можно скорее.
Каждый анализ — шанс на точный ответ относительно лечения ребят. А каждое ваше пожертвование — шанс вовремя начать правильное лечение, получить надежду и вернуть радость жизни Арсению и Руслану!
Пожалуйста, перейдите по ссылке и сделайте любое пожертвование, чтобы врачи смогли помочь Арсению и Руслану победить болезнь

Давайте поможем вместе! >

Экзом — это совокупность участков ДНК, которые отвечают за синтез белков и напрямую влияют на работу организма. Секвенирование позволяет расшифровать их и выявить поломки — генетические варианты, связанные с опасными заболеваниями.

У каждого человека в ДНК есть множество уникальных генетических вариантов. Большинство из них безобидны, но некоторые могут вызвать тяжёлые заболевания — гемофилию, мышечную дистрофию, муковисцидоз и многие другие.Экзом включает участки цепи ДНК, кодирующие белки. Он составляет всего 1–2% генома, но именно в нём возникает более 85% всех клинически значимых вариантов.

Полноэкзомное секвенирование позволяет обнаружить опасные варианты генов, поставить диагноз, подобрать лечение и предупредить проявление врождённых генетических заболеваний у ребёнка.